Arbeitsgruppe PD Dr. med. Gabriela Wiedemann

• PD Dr. med. Gabriela Wiedemann (Leitung)
• Julia Baumgarten (cand. med.)
• Sophia Große Wiesmann (FJN)
• Johannes Ostermaier (Arzt)
• Robin Schenk, M.Sc. (PhD student)
• Kevin Schmid, M.Sc. (PhD Student)
• Lina Staufer, M.Sc.

Natürliche Killerzellen (NK-Zellen) sind Effektorzellen des angeborenen Immunsystems, die eine zentrale Rolle in der Tumorabwehr spielen. Durch ihre schnelle Zytotoxizität und hohe antitumorale Effizienz sind sie seit mehreren Jahren im Fokus immunologischer Tumortherapieansätze. Jedoch entwickeln Tumore eine Vielzahl an inhibitorischen Mechanismen, mit deren Hilfe sie lokal und systemisch die NK-Zell-Funktionalität hemmen.

Unsere Arbeitsgruppe untersucht die Auswirkungen des immunsuppressiven Tumormilieus auf NK-Zellen in gastrointestinalen Tumoren. Insbesondere wollen wir die Auswirkung der Tumorumgebung auf die transkriptionelle und epigenetische Regulierung von NK-Zellen entschlüsseln und somit NK-Zell-basierte Therapiestrategien verbessern.

Die AG Wiedemann ist Teil des Forschungsbereiches Gastrointestinale Immunologie.

• Wiedemann GM, Santosa E, Grassman S, Sheppard S, Le Luduec JB, Adams NM, Dang C, Hsu KC, Sun JC, Lau CM. Deconvoluting global cytokine signaling networks in natural killer cells. Nature Immunology, 2021.
• Wiedemann GM, Grassmann S, Lau CM, Rapp M, Villarino AV, Friedrich C, Gasteiger G, O'Shea JJ, Sun JC. Divergent Role for STAT5 in the Adaptive Responses of Natural Killer Cells. Cell Reports 2020.
• Piseddu I, Röhrle N, Knott MML, Moder S, Eiber S, Schnell K, Vetter V, Meyer B, Layritz P, Kühnemuth B, Wiedemann GM, Gruen J, Perleberg C, Rapp M, Endres S, Anz D. Constitutive expression of CCL22 is mediated by T cell-derived GM-CSF. Journal of Immunology 2020.
• Wiedemann GM, Geary CD, Lau CM, Sun JC. Cutting Edge: STAT1-Mediated Epigenetic Control of Rsad2 Promotes Clonal Expansion of Antiviral NK Cells. Journal of Immunology, 2020.
• Wiedemann GM, Röhrle N, Makeschin MC, Fesseler J, Endres S, Mayr D, Anz D. Peritumoral CCL1 and CCL22 expressing cells in hepatocellular carcinomas shape the tumor immune infiltrate. Pathology, 2019.
• Kuehnemuth B, Piseddu I, Wiedemann GM, Lauseker M, Kuhn C, Hofmann S, Schmoeckel E, Endres S, Mayr D. Jeschke U, Anz D. CCL1 is a major regulatory T cell attracting factor in human breast cancer. BMC Cancer, 2018.
• Wiedemann GM, Aithal C, Kraechan A, Heise C, Cadilha BL, Zhang J, Duewell P, Ballotti R, Endres S, Bertolotto C, Kobold, S. Microphthalmia-associated transcription factor (MITF) regulates immune cell migration into melanoma. Translational Oncology, 2018.
• Rapp M, Wiedemann GM, Sun J. Memory responses of innate lymphocytes and parallels with T cells. Review. Seminars in Immunopathology, 2018.
• Wiedemann GM, Jacobi SJ, Chaloupka M, Krächan A, Hamm S, Strobl S, Baumgartner R, Rothenfusser S, Duewell P, Endres S, Kobold S. A novel TLR7 agonist reverses NK cell anergy and cures RMA-S lymphoma-bearing mice. Oncoimmunology, 2016.
• Wiedemann GM, Knott MML, Vetter V, Rapp M, Haubner S, Fesseler J, Layritz P, Thaler R, Kruger S, Ormanns S, Mayr D, Endres S, Anz D. Cancer cell-derived IL-1α induces CCL22 and the recruitment of regulatory T cells. Oncoimmunology, 2016.
• Anz D, Rapp M, Eiber S, Koelzer VH, Thaler R, Haubner S, Knott M, Nagel S, Golic M, Wiedemann GM, Bauernfeind F, Wurzenberger C, Hornung V, Scholz C, Mayr D, Rothenfusser S, Endres S, Bourquin C. Suppression of intratumoral CCL22 by type i interferon inhibits migration of regulatory T cells and blocks cancer progression. Cancer Research, 2015.
• Kobold S, Wiedemann G, Rothenfußer S, Endres S. Modes of action of TLR7 agonists in cancer therapy. Review, Immunotherapy, 2014.

Wissenschaftliche Arbeiten

Wir suchen nach einem engagierten, immunologisch begeisterten Postdoktoranden. Bewerbungen bitte per E-Mail.

Bei Interesse an einer naturwissenschaftlichen oder medizinischen Doktorarbeit freue ich mich über Ihre Bewerbung per E-mail.

Drittmittelförderung

Else-Kröner-Fresenius-Stiftung

Kommission für Klinische Forschung (KKF)
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, Emmy Noether Programm WI 4927/2-1)
TUM Seed Fund